लाइसोसोम

लाइसोसोम वे माइटोकॉन्ड्रिया और माइक्रोसोम के मध्य स्थित झिल्लीदार कण होते हैं, जिनमें पाचन एंजाइमों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है (लगभग 50) जो मुख्यतः पाचन या अत्यधिक या खराब होने वाले जीवों, खाद्य कणों और वायरस या बैक्टीरिया के उन्मूलन के लिए प्रयोग किया जाता है।

लाइसोसोम्स फॉस्फोलिपिड्स से बनी झिल्ली से घिरे हुए होते हैं जो झिल्ली के बाहरी वातावरण से लाइसोसोम के इंटीरियर को पृथक करते हैं। फॉस्फोलिपिड वही कोशिका अणु होते हैं जो कोशिका झिल्ली का निर्माण करते हैं जो पूरे कोशिका को घेर लेती है। लाइसोसोम आकार में 0.1 से 1.2 माइक्रोमीटर तक भिन्न होते हैं।

लाइसोसोम की खोज 1950 के दशक में बेल्जियम के साइटोलॉजिस्ट और बायोकेमिस्ट क्रिश्चियन रेने डी ड्यूवे ने की थी। डी डूवे ने 1974 में लाइसोसोम और पेरोक्सिसोम के रूप में ज्ञात अन्य जीवों की खोज के लिए चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार का एक हिस्सा प्राप्त किया।

लाइसोसोम के प्रकार –

लाइसोसोम दो प्रकार के होते हैं:-

  1. स्रावी
  2. पारंपरिक लाइसोसोम।

स्रावी लाइसोसोम-

स्रावी लाइसोसोम पारंपरिक लाइसोसोम और स्रावी कणिकाओं का एक संयोजन है। वे पारंपरिक लाइसोसोम से अलग होते हैं, जिसमें वे कोशिका के विशेष स्रावी उत्पाद होते हैं जिसमें वे निवास करते हैं।

टी लिम्फोसाइट्स, उदाहरण के लिए, स्रावी उत्पाद (पेरफोरिन और ग्रैनजाइम) होते हैं जो संक्रमित और ट्यूमर दोनों कोशिकाओं पर आक्रमण कर सकते हैं।

स्रावी लाइसोसोम की “कॉम्बी कोशिकाओं” में हाइड्रॉलिसिस, झिल्ली प्रोटीन भी होते हैं और पारंपरिक लाइसोसोम के पीएच का विनियमन करने में आसानी होती है। यह नियामक कार्य एक अम्लीय वातावरण को बनाए रखता है जिसमें स्रावी उत्पादों को निष्क्रिय रूप में बनाए रखा जाता है।

परिपक्व स्रावी लाइसोसोम प्लाज्मा झिल्ली में साइटोप्लाज्म के अंदर चले जाते हैं। यहां उन्हें “वॉरहेड्स” के शक्तिशाली स्राव के साथ स्टैंडबाय मोड में रखा गया है, लेकिन निष्क्रिय है।

जब टी लिम्फोसाइट सेल लक्ष्य सेल पर पूरी तरह केंद्रित होता है, तो स्राव “ट्रिगर” होता है और पीएच सहित पर्यावरण और रासायनिक परिवर्तन, लक्ष्य को अवरुद्ध करने से पहले स्राव को सक्रिय करते हैं।

पारंपरिक लाइसोसोम-

रसायनों को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में निर्मित किया जाता है, गोल्गी तंत्र में संशोधित किया जाता है और पुटिकाओं में लाइसोसोम ले जाया जाता है। गोल्गी तंत्र में संशोधन में आणविक स्तर पर एक “लक्ष्य लेबलिंग” शामिल है जो यह सुनिश्चित करता है कि पुटिका एक लाइसोसोम तक पहुंचाई जाती है न कि प्लाज्मा झिल्ली या अन्य जगहों पर।

लेबल” को पुन: प्रयोग के लिए गोल्गी तंत्र में लौटाया गया है। 3 विभिन्न स्रोतों से सामग्री को disassembly और रीसाइक्लिंग की आवश्यकता होती है। इनमें से दो स्रोतों का सब्सट्रेट बाहर से सेल में प्रवेश करता है और तीसरा भीतर से उत्पन्न होता है।

सेल के बाहर से, एंडोसाइटोसिस की प्रक्रिया, जिसमें पिनोसाइटोसिस भी सम्मिलित है, प्रोटीन के साथ लेपित छोटे गुहाओं के प्लाज्मा झिल्ली में तरल पदार्थ और गठन के माध्यम से छोटे कणों को मानता है। ये सील तब तक होते हैं जब तक वे प्रोटीन के साथ लेपित पुटिकाओं का निर्माण नहीं करते हैं।

प्रत्येक पुटिका एक “प्रारंभिक एंडोसोम” और फिर “लेट एंडोसोम” बन जाती है। सेल के बाहर से भी, फागोसाइटोसिस (कोशिका भक्षण) बैक्टीरिया और सेल मलबे सहित अपेक्षाकृत बड़े कणों (आमतौर पर 250 एनएम आकार) में लाता है।

लाइसोसोम के रोग –

  • फैब्री रोग
  • गौचर रोग
  • ताई सैक्स रोग
  • नीमन-पिक 
  • पोम्पे रोग
  • बैटन रोग